Блог

Пета по реду регионална конференција “Caring for Rare” одржава се 12-14 септембра 2024. године, у Београду (и онлајн). Теме које ће

U periodu od ponedeljka, 27. maja, do srede 29. maja, u Beogradu je organizovan Komunikacioni trening. Trening je bio dizajniran

“Да ли да седимо и чекамо или да се покренемо и захтевамо?” Елена Кочоска, чланица Управног одбора Европске мреже за

Почетак је нове школске године, а са њим и нова искуства за све ђаке, укључујући и оне са инвалидитетом.

Данас је седмогодишња Ивана Бурсаћ из Старе Пазове кренула у први разред Основне школе “Бошко Палковљевић Пинки”. Ивана има ахондроплазију, облик изузетно ниског раста који карактерише смањена величина костију и за њу је данас био велики дан, а уједно и велики испит. Ахондроплазија спада истовремено у ретке болести, а и у ретка стања због којег је малишанима са ахондроплазијом отежано функционисање у свету који није изграђен по моделу универзалног дизајна када је у питању приступачност.

Марина Вујачић за себе каже највише воли да каже да је жена, девојка, ћерка, сестра, социолог, активиста за људска права особа са инвалидитетом, особа са инвалидитетом. Све што она жели да буде.

Председница УД “Мали Принц” Александра Марић и Милан Граховац, председник Ahondroplazija Srbija – Little People of Serbia су у недељу, 6. августа 2023. године, потписали Протокол о међусобној сарадњи између организација које заступају.