Издвајамо
Прича о пет дечака са мишићном дистрофијом
“Док систем ћути, мој глас одјекује”
Представљен SHARE-RD трогодишњи пројекат
Актуелно
Јавност у Србији је упозната са тешком борбом пет дечака оболелих од мишићне дистрофије
Ана има Фридрихову атаксију. Болест која не прашта. Која из дана у дан одузима тело, глас, покрет, дах.
У Београду је званично представљен пројекат SHARE-RD: Strengthening Healthcare Advocacy and Rare Disease Patient Engagement, који има за циљ да ојача глас …
Друштво
🌟 Данас смо поносни на нашу јединственост. Такође, поводом Светског дана особа изузетно ниског раста, део смо глобалне заједнице која тежи прихватању као део богатства различитости човечанства. У Србији, ова година је посебно значајна, јер се боримо за признавање наше посебности у разнообразности човечанства.
Маја је рођена са ахондроплазијом, ретком генетском мутацијом која утиче на раст свих костију у телу и за последицу има низак раст.
Сваког октобра, организација Мали Људи Америке (ЛПА) подржава заједницу људи изузетно ниског раста.
Здравље
Помагала
Породица
Култура
Спорт
Пријави се за наше најновије вести
Матични број: 08820287
Седиште: Пере Сегединца 1/а, Сомбор Сомбор, Србија
Податак о одговорном уреднику медија:
Име и презиме: Милан Граховац