May 17, 2023 - Ахондроплазија Србија

Блог

pexels-katie-rainbow

Изменом постојећег правног оквира до достојанственог живота: шта држава може и треба да уради?

Популација погођена ахондроплазијом, ретком болешћу која изазива низак раст и низ других компликација, није бројна. Окупљени су око удружења Ахондроплазија Србија и ослањају се највише на своје породице.

Прочитај више
May 17, 2023 No Comments

Претражи

Навигација

Последњи постови

Категорије

Tагови
Little People of America (1) Velux (1) Акциони план (1) Ахондоплазија (2) Ахондроплазија (15) Ахондроплазија Србија (8) Баш по мери (1) Били Барти (1) Ивана Параџиковић (1) Катарина Петровић (1) Лице правде (1) Мали људи Америке (2) Маја Благојевић (2) Месец ширења свести (1) Међународни дан особа са инвалидитетом (3) Министарство (2) НОРБС (3) Народно позориште Сомбор (1) Национални програм за ретке болести Србије (1) ОСИ (6) Особе са инвалидитетом (13) Покрет малих људи Србије (1) Ретке болести (13) Савез слепих Србије (1) Светски дан белог штапа (1) Светски дан особа изузетно ниског раста (2) Сомбор (9) Србија (7) УНА телевизија (1) Удружење слепих Сомбор (1) Фотографија (2) адаптација (2) донација (1) друштво (2) здравље (2) инвалидитет (2) инклузивни простор (1) инклузија (7) основна школа (2) представа (1) приступачност (3) прослава (1) саопштење (2) слабовиди (1) слепи (1)
Назив медија: AHONDROPLAZIJASRBIJA.ORG.RS
Регистарски број: IN001293.
Податак о издавачу медија односно о пружаоцу медијске услуге:
Пословно име: Ахондроплазија Србија
Матични број: 08820287
Седиште: Пере Сегединца 1/а, Сомбор Сомбор, Србија
Податак о језику на коме се медиј издаје, односно на коме се пружа медијска услуга: Српски
Форма медија: Самостална електронска издања интернет портали
Интернет адреса:  www.ahondroplazijasrbija.org.rs
Податак о одговорном уреднику медија:
Име и презиме: Милан Граховац