Национална организација особа изузетно ниског раста са остеохондродисплазијама “Ахондроплазија Србија”, данас има много разлога за славље и понос. Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питања усвојило је предлоге за измену Правилника о телесним оштећењима, након вишегодишње борбе за бољи статус особа са коштаним дисплазијама.
Изменама и допунама овог важног документа, наша организација је успешно изборила да особе са ахондроплазијом и другим остеохондродисплазијама по први пут могу да остваре поједина права из домена пензијског и инвалидског осигурања.
Измене у Правилнику о утврђивању телесних оштећења, потписали су 19.07.2023. министар Никола Селаковић, и министарка Даница Грујичић. Измењен правилник можете пронаћи у Службеном гласнику број 63/2023 од 28.07.2023.
Измене и допуне Правилника о утврђивању телесних оштећења можете погледати овде .
Шта доносе измене у Правилнику?
Новом главом “Ха Остале болести и поремећаји” у Правилнику, људима са ахондроплазијом и другим остеохондродисплазијама су пружене нове могућности.
Категоризовани су у Ставу 1. ове главе ”Урођене аномалије, генетички поремећаји и ретке болести”, и за њих је предвиђено телесно оштећење од 30 до 100%, које ће се одређивати на основу функционалне онеспособљености.
Ово је велики успех за све људе са ахондроплазијом као и за родитеље малишана са ахондроплазијом и сигурни смо да ће се створити посебне могућности за унапређење њихових живота.Захвални смо свима који су дали свој допринос на овом путу борбе и залагања за права особа са остеохондродисплазијама.
Желимо да вас обавестимо да ћемо вас све детаљно упутити о подношењу нових захтева и процедурама које следе у вези са остваривањем ваших права.
За сва додатна питања и информације у вези са овом великом променом, Ахондроплазија Србија стоји на располагању. Сва питања можете нам упутити на нашу мејл адресу: office@ahondroplazijasrbija.org.rs.
