U nedelju, 23.6.2024. godine po prvi put se se u Srbiji obeležio Svetski dan x-vezane hipofosfatemije (XLH), najčešće od naslednih bolesti praćenih …

U subotu 8. juna održaće se 30. Festival zdravlja Beograd Cilj festivala zdravlja je da građani dobiju puno korisnih informacija koje će …

У редакцију нашег портала пристигло је саопштење Националне организације за ретке болести Србије (НОРБС). Саопштење наше кровне организације вам овим путем преносимо у потпуности.

У кабинету директорке Републичког фонда за здравствено осигурање проф. др Сање Радојевић – Шкодрић јуче је одржан изузетно садржајан и квалитетан састанак. …

Обавештавамо вас да су министар надлежан за послове пензијског и инвалидско осигурања Никола Селаковић и министар надлежан за послове здравља проф. др Даница Грујичић, донели 19. јула 2023. године Правилник о допунама Правилника о утврђивању телесних оштећења, који је објављен у „Службеном гласнику Р. Србије“ бр. 63 од 28. јула 2023. године као и да је ступио на снагу осам дана од дана објављивања, односно 5. августа 2023. године.

Људи изузетно ниског раста живе у скоро сваком граду у Србији. Има их мало и лако их је приметити. Они не воле када их називају патуљцима, кепецима, “миџетима” јер они нису митска бића, већ људи са именом и презименом, правима, потребама и проблемима.

Национална организација особа изузетно ниског раста са остеохондродисплазијама "Ахондроплазија Србија", данас има много разлога за славље и понос. Министарство за рад, запошљавање, борачка и социјална питања усвојило је предлоге за измену Правилника о телесним оштећењима, након вишегодишње борбе за бољи статус особа са коштаним дисплазијама.