
Međunarodna konferencija o retkim bolestima
Nacionalna organizacija za retke bolesti Srbije (NORBS) organizovala je od 12. do 14. septembra međunarodnu konferenciju o retkim bolestima u

Nacionalna organizacija za retke bolesti Srbije (NORBS) organizovala je od 12. do 14. septembra međunarodnu konferenciju o retkim bolestima u

Na najkritičnijim mestima u samom centru Sombora uklonjen je određen broj najkritičnijih arhitektonskih barijera, čime će se omogućiti nesmetano kretanje

Džozef Nikolas DePietro bio je američki dizač tegova u bantam kategoriji (56 kg). Osvojio je zlatne medalje na Svetskom prvenstvu

Председница УД “Мали Принц” Александра Марић и Милан Граховац, председник Ahondroplazija Srbija – Little People of Serbia су у недељу, 6. августа 2023. године, потписали Протокол о међусобној сарадњи између организација које заступају.

Данас се широм света обележава Светски дан особа изузетно ниског раста, дан посвећен подизању свести о изазовима, потребама и правима особа које живе са ахондроплазијом и другим облицима ниског раста.

На Европском првенству у Истанбулу, наш репрезентативац Ђорђе Копривица освојио је сребрну медаљу у конкуренцији мушких парова.

Дирљив кратки филм о тинејџеру са изразито ниским растом, кога од немилосрдног света крије његова површна мајка, која открива да би његов невероватан таленат за цртање могао бити његов бег.

Јавна трибина о запошљавању одржана 27. августа у Нишу,отворила је дијалог о једном од кључних друштвених питања – праву на достојанствен рад.

Слађана Маринковић из Ниша је особа ниског раста. Ово је њена прича, али и прича свих особа са инвалидитетом.

Чарлс Штајнмец је био висок само 120 центиметара, са погрбљеним леђима и храмањем, физички деформисан, али са умом који је надвисивао гиганте.

У Србији, особе са ниским растом неретко се суочавају са предрасудама и стигматизацијом.

Са неизмерном тугом и болом обавештавамо пријатеље да нас је прерано напустио наш драги друг и пријатељ Владица Миленковић из Параћина.

Рано откривање путем скрининга новорођенчади је најважније. Омогућује брзу терапијску интервенцију, спречава тешке исходе и омогућава погођеној деци да остваре свој пуни потенцијал.

Јавност у Србији је упозната са тешком борбом пет дечака оболелих од мишићне дистрофије


